Ekulizumab je monoklonsko antitijelo

Ekulizumab je monoklonsko antitijelo

Engleski naziv: eculizumab
CAS broj: 219685-50-4
Drugo ime:
Alexion; eculizumab; h5g1.1; h5g1.1vhch5g1.1vlc; soliris; unii-a3ulp 0 f556; eculizumabum; imunoglobulin, anti- (HumancOmpletchem icalBoodementc5a-lanac) (humani-moumemonoklonal5g1.1heavychain), disulfidewithhuman-mousemonoclonal1.1Lightchain, dimer (9CI)
Pošaljite upit

Opis proizvoda

 

Engleski naziv: eculizumab

CAS broj: 219685-50-4

Molekularna formula:

Molekularna masa: 0

0 EINECS broj:

Srodna kategorija: droga; mAb 10; kemijski reagens

Mol datoteka: mol datoteka

Strukturna formula:

 

Svojstva tosizuzumaba

Uvjeti za pohranu: pohranite na -20 c

Obrazac: tekućina

Boja: bezbojna do blijedo žuta

CAS baza podataka: 219685-50-4

 

Metoda upotrebe i sinteze tosizumaba

 

Kratak uvod

FDA je odobrila tocizumab kod odraslih s vatrostalnim do teškim aktivnim reumatoidnim artritisom i reumatoidnim artritisom, što je kronična upalna bolest karakterizirana bolovima u zglobovima, oteklina i progresivna oštećenja takve invalidnosti. Tijekom proteklog desetljeća, ChemicalBook ima razne antireumatske lijekove koji se mogu smanjiti na biološke bolesti odobreni za marketing. Ovi lijekovi ciljaju osnovni imuni i upalni proces reumatoidnog artritisa, a klinički su dokazano da odgađaju proces oštećenja zglobova u bolesnika, pa su uvelike poboljšali rezultate liječenja bolesti.

 

Farmakološko djelovanje

Osim što uključuje faktor nekroze tumora, proces bolesti reumatoidnog artritisa izravno je povezan s drugim proupalnim citokinima, poput IL -1 i IL -6. Među njima je il -6 pleiotropni citokin koji igra važnu ulogu u širokom rasponu bioloških procesa, uključujući regulaciju imunološkog odgovora i upalnih procesa. Signalizacija IL -6 posreduje sustavom receptora koji se sastoji od proteina membrane vezanog ligandom IL 6R (MLL -6 r) i signalne membrane proteina GP 130 Group ChemicalBook. Topljivi IL -6 r (SLL 6 R) obrazac koji nedostaje citoplazmatska domena također se može vezati na GP 130 nakon što se veže na il -6, tako pokretanje signalnih događaja nizvodno. Tosizumab (eculizumabinection) može se posebno vezati za SLl -6 r i mil {-6 r, čime se inhibira SIL -6 r i mil -6 R (-6 signal.

 

Naznaka

Tosizumab (injekcija ekulizumaba) koristi se za liječenje paroksizmalne hemoglobinurije spavanja (PNH) i atipični hemolitički uremički sindrom (AHUS) kod odraslih i djece.

 

Farmakokinetika

Tosizumab (eculizumabinection) je humanizirano monoklonsko IgG antitijelo koje se veže za komplementarni protein C5, čime se sprečava cijepanje u C5A i C5B. Sprječavanje stvaranja C5B inhibira je naknadno stvaranje terminalnih kompleksa C5B -9 ili Mac. Intravaskularna hemoliza s terminalnim kemijskim knjigama posredovanom komplementom ključno je kliničko obilježje paroksizmalne noćne hemoglobinurije (PNH). Blokiranje stvaranja membranskog kompleksa napada (MAC) dovodi do stabilizacije hemoglobina i smanjuje potrebu za transfuzijom RBC -a. Oslabljena regulacija aktivnosti komplementa rezultira nekontroliranom aktivacijom komplementa u atipičnom hemolitičkom uremičkom sindromu (AHUS).

 

Aparat za prijavu

FDA je odobrio tosizumab za odrasle s vatrostalnim do teškim aktivnim reumatoidnim artritisom, koji je u Japanu prvi put odobren u lipnju 2005. za liječenje Castlemanove bolesti, naime ogromne limfne nodalne hiperplazije. U travnju 2008. Tosizumab je dobio novu indikaciju za liječenje reumatoidnog artritisa, višeartikularne bolesti Juvenilni idiopatski artritis i sistemski napad za maloljetnički specijalni artritis kemikalije u Japanu. Tosizumab (ekulizumabinkcioniranje) također je odobrila Europska komisija u siječnju 2009. (ali roactemra) za liječenje odraslih reumatoidnog artritisa liječenih jednim ili više antirheumatskih lijekova koji modificiraju bolest ili antagoniste faktora nekroze tumora, ali nije dobila odgovarajući odgovor ili toleranciju u ove lijekove.

 

Nuspojava

Tocilizumab se općenito dobro podnosi, a najteže nuspojave na njegovom liječenju uključuju teške infekcije koje mogu zahtijevati hospitalizaciju ili smrt, kao i gastrointestinalnu perforaciju i preosjetljivost. U kliničkim studijama, najčešće prijavljene nuspojave liječenja tosizumabom bile su infekcija gornjih dišnih putova, nazofaringitis, glavobolja, visoki krvni tlak kemikalije i povišena razina jetrene transaminaze. Povećanje razine transaminaze jetre općenito je u blagom rasponu i reverzibilno je i ne dovodi do značajnih trajnih ili klinički dokazanih oštećenja jetre. Tretman tosizumabom također je uzrokovao blago povećanje ukupne razine kolesterola i neznatno smanjenje broja neutrofila i trombocita.

 

Sigurnosne informacije

Podaci o toksičnoj tvari: 219685-50-4 (podaci o opasnim tvarima)

 

Popularni tagovi: Ekulizumab je monoklonsko antitijelo, Kina ekulizumab je dobavljači monoklonskih antitijela, 205923-56-4, 216974-75-3, 331731-18-1, Adalimumab za artritis, Aflibercept Dijabetički makularni edem, Cetuximab je antitumorski lijek